青羊参

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【出处】出自《植物名实图考》。ATx
【别名】白石参、毒狗药、青阳参、地藕、小白蔹、小绿羊角藤、断节参、白药、白芪、青洋参、闹狗药、牛尾参、牛尾七。ATx
【来源】为萝藦科植物青羊参的根。ATx
拉丁植物动物矿物名：Cynanchum otophyllum Schneia.ATx
采收和储藏：秋季采挖，洗净切片，晒干。ATx
【原形态】青羊参ATx
多年生缠绕草本，长2-5m。根单一或数条，圆柱形，肥大，外皮黄褐色，皮灰色直径约8mm，内面白色，折断有乳汁。茎纤细坚韧，圆柱形，绿色，被2列毛。叶对生；具长柄，叶柄内有2枚小形叶片；叶片三角状卵圆形或卵状披针对性形，长7-10cm，宽4-8cm先端长渐尖，基部深耳状心形，叶耳圆形，下垂，全缘，两面均被柔毛。伞形聚花序腋生，着花20余花；花萼5，外面被微毛，基部内面有腺体5个；花冠裂片5，花圆形，白色，内被微毛；副花冠杯状，比合蕊柱略长，裂片中间有1小齿，或有褶皱或缺；花粉块每室1个，下垂；柱头先端略为2裂。蓇葖双生或仅1枚发育，短披针形，长约8cm，直径约1cm，向端部渐尖，基部较狭，外果皮有直条纹。种子卵形，长达6cm，宽约3mm；种毛白色绢质，长达3cm。花期6-10月，果期8-10月。ATx
【生境分布】ATx
生态环境：生于海拔1500-2800m的山坡溪谷疏林中或山坡路边。ATx
资源分布：分布于西南及湖南、广西、西藏等地。ATx
【性状】ATx
性状鉴别 根头疙瘩状，长2.5cm，上有茎痕或残茎。根呈圆柱状，长20-40cm,直径1.5-3cm，表面黄褐色至棕褐色，有绷皱纹和纵沟槽，具横向气孔；外皮脱落处显黄褐色。质硬，易折断，折断时有粉尘，断面类白色，可风淡黄色小孔（导管）散列。气辛香，味苦、微甜。以条粗壮、坚实、断面色白、粉性者为佳。ATx
显微鉴别 根横切面：木栓细胞数列。皮层较狭窄，外侧的石细胞群断续环列。韧皮部较宽广，筛管群明显。形成层不明显。木质部由导管、木纤维、木射线组成，导管群排列不规则，木射线宽广。本品薄壁细胞含淀粉及草酸钙簇晶。ATx
粉末特征：淡黄色。①石细胞黄色，类方形、椭圆形、多边形，直径20-45μm，孔沟明显并可见增厚的层纹。②草酸钙簇晶，直径10-35μm，棱角尖或钝尖。③淀粉粒类圆形、多边形，直径5-13μm。可见点状、裂隙状。飞鸟状的脐点，层纹不明显。④具缘纹孔导管易见。⑤木纤维黄绿色，木化，纹孔明显。⑥木栓细胞多角形，淡棕色。ATx
【化学成份】根含棕榈酸甲酯（palmitic acid methyl ester），β-谷甾醇（β-sitosterol），香草酸（vanillic alid），喙牛奶菜碱（ros－tratamine）[1]，青阳参甙元（qingyangshengenin），牛皮消素（can－datin），洋地黄毒糖（digitoxose）[2]，青阳参甙（otophylloside）A、B［3］。ATx
【药理作用】ATx
1．抗惊厥作用 青羊参氯仿提取物（主含元氮甾体酯甙-青阳参甙等成分）腹腔注射较大剂量本身可引起惊厥，但在一定剂量下又有显着的抗惊厥作用［1、2］。其对大鼠听源性惊厥发作于12.5mg／kg时，即有显着抑制作用，50mg／kg则可完全抑制之，给药后2h出现作用，24h作用完全消失，ED50为23.3（17.4-31.2）mg／kg；对小鼠最大电休克（MES），青阳参单用无效，但可明显增强苯巴比妥钠和苯妥因钠的作用；对于戊四氮所致小鼠阵挛性惊厥，青阳参1次给药或连续给药3d或7d均无明显抬抗作用，也不能明显提高戊四氮所致小鼠LD50 ，对于士的宁所致小鼠惊厥和死亡也均无明显保护作用[2]。但另有报道认为75mg／kg的本品氯仿提取物腹腔注射可使士的宁对小鼠的 CD50从 1．18土 0．15mg／kg降低至 0．48土 0．Lmg／kg[1]。对于硫代氨基腺（TSC）所致小鼠惊厥，青阳参总甙有明显对抗作用；对于正常小鼠，TSC使脑突触体中γ-氨基丁酸（GABA）降低而谷氨酸（GlU）、天冬氨酸（Asp）升高，而青阳参总甙腹腔注射则明显升高GABA而降低Glu及Asp，预先给予总甙则可明显拮抗TSC所GABA,Glu及Asp改变，表明本品总甙抗惊厥作用可能与增高脑抑制性氨基酸GABA，降低兴奋性氨基酸GLU，Asp有关[3、4] 。由于总甙对突融体中谷氨酰胺含量无明显影响，但可显着抑制谷氨酸胺酶、谷氨酸脱氢酶和天冬酰胺酶活性，而对脑中丙氨酸转氨酶ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）和谷氨酸胶合成酶无明显影响，提示突触体中间GLU含量减少可能与总甙能抑制谷氨酰胺酶和谷氨酸脱氢酶活性有关，而突触体中AsP含量下降则可能与总甙能明显抑制脑内天冬酰胺酶活性有关[4]。此外，总甙不影响正常小鼠脑内谷氨酸脱羧酶活性，但可防止TSC所致惊厥发作时此酶活性的明显降低，而对正常或惊厥小鼠脑γ-氨基丁酸转氨酶活性均无明显影响，表明总式的抗惊厥作用还与其能保护脑内谷氨酸脱羧酶活性有关[5]。ATx
2.抗实验性癫痫作用 本品氯仿提取物有明显的抗实验性癫痫作用(1,2,6-9)。对于慢性实验性癫痫大鼠的点燃效应，随剂量增大其抑制作用随之增强，作用持续时间也随之延长，但抗点燃作用均于药后次日起开始出现。15mg／kg连续腹腔注射3d可出现双相效果，即于最初数日，仅少数动物有效，而多数动物点燃效应反而有所加强，表现为抽搐时间延长，抽搐程度加剧，于药后第5日始有较多大鼠呈明显抗点燃效果[6，7]。对于硫酸亚铁所致家兔慢性癫病模型，青羊参氯访提取物 25mg／kg静注隔日1次连续3次有明显治疗效果，可使发作频率减少，死亡率降低，死亡时间延长，且使部分家兔发作停止，异常脑电恢复正常[2]。ATx
3．其他中枢作用本品总式50mg／kg可显着减少小鼠自发活动，200mg／kg灌服可明显提高热板所致小鼠痛阈，但对辐射热所致大鼠疼痛无效，表明本品总甙有一定镇、镇痛作用，其镇痛作用部位主要在脊髓以上中枢[10]。对于小鼠电击回避条件反射，青阳参氯仿提取物腹腔注射随剂量加大而抑制作用增强，ED50为13.5（6．9-26．3）mg/g，但剂量增至96mg/kg时对非条件反射也出现明显抑制[2]。对于正常家，青阳参氯仿提取物静注于12.5mg/kg剂量不影响一般行为和大脑皮质电图（ECoG）;25mg／kg可使外观稍安静，但部分动物ECoG出现异常，各导联电压普遍增高，呈高幅慢波或阵发性棘慢波，持续1星期左右；50mg／kg静注则于少数动物可产生典型的阵挛性惊厥，C。G呈持续性棘波和棘慢波，多数动物外现安静而ECoG异常[2]。大鼠30mg／kg腹腔注射对ECoG自发电位无明显影响，但对诱发电位可见有癫病样增加趋势，多数动物于3-5d恢复正常[1]。ATx
4．对免疫功能的影响本品中提得的C21；-甾体酯甙类化合物[11]70mg／kg，肌注对于一次注射大剂量环磷酰胺所致小鼠a-酸性萘酯酶（ANAE）阳性淋巴细胞数的下降有明显保护作用，并能减弱和延缓淋巴细胞DNA值的明显降低，促进其恢复，防止淋巴细胞核内DNA着色区大量空泡的出现，表明其对淋巴细胞DNA有保护效果[12]。ATx
5．体内过程 静脉注射时半衰期为6．6h，体内分布以肝、胆为最高，其次为肾、甲状腺、心、胃、脑、肺、肾上腺，在脂肪组织中也有较高浓度。24h从粪尿中排泄量占静注量的25.9％，其与血浆蛋白、肝组织蛋白及肾组织蛋白的结合率分别为66.8％，18.2％和 13.2％[13]。ATx
6．毒性 本品氯仿提取物腹腔注射对小鼠的LD50为252土4mg／kg[1]，另报道青阳参片口服对小鼠的LD50。为217.5（179.3-283.8）mg／kg，雄大鼠为183.3（137.4-244.5）mg／kg，雌大鼠为 123.2（99.7-152.3）mg／g[10]。本品氯仿提取物150-250mg／kg腹腔注射后45-60min可引起步态不稳、摇晃、震颤以至强直性惊厥，持续10-20h，半数惊厥量 CD50为156±31.3mg／kg。犬静注25-30mg／kg后 1-2h可引起呕吐、排便。流涎、共济失调，3-4h引起强ATx
直性瘫痪。35-40mg／kg作用出现加快，症状加重，出现频繁性抽搐并引起死亡。21mg/kg静注于猴6h后引起恶心、呕吐；22h后再次注射21mg／kg除引起恶心呕吐外，并有站立不稳、不自主跌倒、被动体位及癫痫样大发作[1]。青羊参片 25-30mg／（kg·d），连续 2月对动物体重、红白细胞计数及肝肾功能无明显影响[13]。但大鼠连续注射毒性明显增强，本品氯仿提取物对大鼠的致死量为 60mg／kg以上，但低至 6mg／kg多次注射也可引起死亡[1，7]。对于本品所致惊厥，苯巴比妥钠有良好拮抗效果，丙戊酸钠、三唑氯安定作用较差，苯妥因钠无效[10]。ATx
【鉴别】取本品粗粉2g，加入乙醇20ml，置水浴上加热回流20min，滤过，取滤液2ml，置白色蒸发皿中，水浴上蒸干，冷后，加醋酥2ml，溶解残渣，再加硫酸2滴，溶液显紫红色，速转为绿色，最后显蓝绿色。（检查甾醇类）ATx
【性味】味甘辛；性温；小毒ATx
【归经】肝；脾；肾经ATx
【功能主治】祛风湿；益肾健脾和胃；驱虫。主治风湿痹痛；肾虚腰痛；腰肌劳损；跌扑闪挫；食积；脘腹胀痛；小儿疳积；蛇、犬咬伤。ATx
【用法用量】内服：煎汤，15-25g；或炖肉服。ATx
【各家论述】ATx
1.《云南中医验方》：主治风湿，兼治白带。ATx
2.《云南中草药选》：解毒，镇痉，祛风湿。治风湿骨痛，癫痫，毒蛇咬伤。ATx
3.《昆明民间常用草药》：补肾虚，解狂犬毒。治头晕，耳鸣，腰痛，心跳，心慌，荨麻疹，狂犬咬伤。ATx
【摘录】《中华本草》 ATx